MónTerrassa
Marta: “Els meus ulls no funcionen, però ara hi veig amb les mans, l’oïda i l’olfacte”

A principis del mes d’octubre, la Marta Bustos tornava a ser operada a la clínica Barraquer, de Barcelona. Aquesta jove de Terrassa, resident als Estats Units, va patir ara fa uns mesos un accident greu que li va causar cremades a la cara i als ulls. L’egarenca, amb l’ajuda de la seva mare, Anna Góngora, van iniciar una campanya a Gofundme per poder costejar tota l’estada a l’hospital i els diversos tractaments i intervencions. Van aconseguir més de 230 mil euros. L’operació va tenir el resultat esperable. I l’egarenca va poder sortir de l’hospital per continuar la recuperació a casa, a Terrassa.

La recuperació, però està sent lenta, i la Marta explica a través de les xarxes socials com evoluciona tant físicament com mentalment. Aquest mes de novembre, després de setmanes de la darrera operació, l’egarenca explica que “no veig res més que un paisatge de llums i ombres” i reconeix que “a vegades em poso molt trista pensant amb el que he perdut”. Bustos tanmateix manifesta que “no tenir la vista es treu molta independència (…) i t’obliga a anar a revolucions baixes. Els meus ulls no funcionen, però hi veig amb les mans, l’oïda i l’olfacte. I hi ha moment que hi veig més fins i tot que quan hi veia”.

La terrassenca, que afirma que troba a faltar la seva vida a Seattle, també es mostra optimista davant dels missatges dels metges que li han dit que “hi ha esperança que recuperi la visió, cosa que em dona molta força quan em desperto cada dia. Però si no fos possible, crec que també intentaria treure-li al màxim de suc a la vida”, sentencia.

Hola bellos! Si cerráis los ojos en un día soleado, seguro que localizáis de dónde viene el sol; o si tenéis una luz cerca, incluso detectáis si es más cálida o más fluorescente, verdad? Pues para los que me preguntáis si veo algo, creo que esa es la mejor manera de describirlo; no veo más que un paisaje de luces y sombras. A veces me pongo muy triste pensando en lo que he perdido, y es cierto que necesitamos mucha empatía y ayuda, pero me doy cuenta de que las discapacidades están estigmatizadas y que muchas veces los límites nos los ponemos nosotros mismos, la sociedad o sitios no adaptados. El no tener vista te quita mucha independencia ya que es un sentido muy inmediato, y reflexionando me doy cuenta que como resultado somos una sociedad que vamos a un ritmo frenético. En cambio carecer de ella te obliga a ir a revoluciones bajas. Aunque pueda parecer que falta mucha información es increíble como el cuerpo desarrolla otro tipo de intuición. Mis ojos no funcionan, pero yo veo con mis manos, mis oídos y mi olfato, y hay momentos en los que siento que veo incluso más que cuando veía. En mi caso los médicos me han dicho que hay esperanza de recuperar la visión, cosa que me da mucha fuerza al despertarme cada día, pero no fuera posible y me quedara en esta condición, creo que también intentaría sacarle el máximo jugo a la vida. Este vídeo es en agosto en nuestra casa de Seattle y aunque estoy muy a gusto aquí cerca de mi familia, echo mucho de menos nuestro nidito y parte de mi corazón se ha quedado allí con mi otra familia y mis amigos; I miss you all so much. La canción que canto en el vídeo es Cheek to cheek, pero aquí os dejo la de hoy: Small world – Rayland Baxter Abrazos virtuales para todos y buen inicio de semana. Mucho amor ?

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