Els humoristes Edu Mutante i Pablez van actuar dissabte passat, 20 de maig, en un monòleg solidari celebrat a l’Espai Montserrat Roig d’Els Costals. La jornada, que estava organitzada per l’associació HIPOFAM i comptava amb la participació de l’Ajuntament de Castellbisbal, tenia com a objectiu recaptar diners per la recerca de la hipomagnesèmia familiar, una malaltia minoritària d’origen genètic que afecta directament el funcionament dels ronyons i de la qual encara no existeix un tractament.
En total, durant l’acte es van aconseguir recaptar un total de 1.063 euros. Aquests diners aniran íntegrament destinats a un equip de l’Hospital de la Vall d’Hebron Institut de Recerca, amb el qual HIPOFAM col·labora des de fa gairebé una dècada aportant diners i pacients. Segons expliquen des de l’Ajuntament de Castellbisbal, l’objectiu d’aquesta col·laboració és “identificar els gens que originen la malaltia i la seva progressió i poder trobar un tractament efectiu que millori la qualitat de vida de les persones afectades per la hipomagnesèmia familiar”.
A banda del monòleg, durant la jornada còmica també es va realitzar diversos sortejos de productes aportats per comerços locals; com nits d’hotel, menús de restaurants, pernils, entre altres premis. Aquesta no és la primera vegada que Castellbisbal col·labora amb la fundació Hipofam, es tracta d’una relació de fa molts anys. Recentment, el govern local i l’associació van col·laborar durant Dia Mundial de les Malalties Minoritàries organitzant un conjunt d’activitats a la plaça de l’Església. En aquella ocasió, la jornada va recaptar un total de 700 euros que també es van destinar a la investigació d’aquesta malaltia.
Què és la fundació HIPOFAM?
La fundació Hipofam és una associació que vol “aconseguir millorar la qualitat de vida de les persones afectades per aquesta la Hipomagnesèmia Familiar” mitjançant “el foment de la investigació clínica, informat a les persones i donant a conèixer la malaltia”, explica l’entitat en la seva pàgina web. En aquest sentit, segons expliquen des de l’Hospital de Vall d’Hebron, la Hipomagnesèmia Familiar és una malaltia rara d’herència autosòmica recessiva caracteritzada per la pèrdua de calci i magnesi a l’orina i el deteriorament de la funció renal.
Actualment, l’associació HIPOFAM disposa d’una cinquantena de socis d’arreu de l’Estat i enguany compleix 11 anys des de la seva Fundació. Tothom interessat en col·laborar amb aquesta entitat ho pot fer mitjançant la seva pàgina web www.hipofam.org.
